GDPR Cookie Consent by Free Privacy Policy
Rezultat pretrage za pojam: Američka agencija za hranu i lijekove
Milijuni doza američkog cjepiva J&J neupotrebljivi
FIJASKO
Milijuni doza američkog cjepiva J&J neupotrebljivi

NEW YORK - Nekoliko pošiljaka cjepiva Johnson&Johnson za covid-19 koje se proizvodi u tvornici u Baltimoreu i kojega se proizvodnja prije nekoliko tjedana morala zaustaviti, morat će se baciti, priopćile su u petak američke zdravstvene vlasti.

SAD odobrio uporabu cjepiva Pfizer/BioNTech za djecu od 12 do 15 godina
CJEPIVO
SAD odobrio uporabu cjepiva Pfizer/BioNTech za djecu od 12 do 15 godina
WASHINGTON - Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je hitnu upotrebu cjepiva Pfizer i BioNTecha protiv koronavirusa za djecu u dobi od 12 godina čime je u SAD-u, gdje se bilježi značajan pad stope procijepljenosti, proširen program cijepljenja.
Zaštitne maske u javnom prijevozu u SAD-u do rujna
MASKE
Zaštitne maske u javnom prijevozu u SAD-u do rujna
WASHINGTON - Epidemiološka mjera nošenja zaštitne maske u javnom prijevozu u Sjedinjenim Državama produžuje se do 13. rujna, priopćila je u petak Uprava za sigurnost prijevoza (TSA).
FDA zabranjuje cigarete s mentolom
ZABRANE
FDA zabranjuje cigarete s mentolom

NEW YORK - Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u četvrtak je predložila zabranu mentol cigareta u Sjedinjenim Državama, što je pobjeda za aktiviste protiv duhanske industrije, no i udarac za proizvođače cigareta.

Agencija za hranu i lijekove ukinula stanku za uporabu cjepiva Johnson&Johnsona
POTEZI
Agencija za hranu i lijekove ukinula stanku za uporabu cjepiva Johnson&Johnsona
WASHINGTON - Američka Agencija za hranu i lijekove i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti ukinuli su stanku za uporabu cjepiva Johnson & Johnson, priopćila je Agencija za hranu i lijekove.
HZJZ: Danas hitan sastanak EMA-e i tvrtke Johnson&Johnson
SASTANAK
HZJZ: Danas hitan sastanak EMA-e i tvrtke Johnson&Johnson
ZAGREB - Hrvatski zavod za javno zdravstvo (HZJZ) izvijestio je da će Europska agencija za lijekove (EMA) tijekom dana održati hitan sastanak s predstavnicima tvrtke Johnson& Johnson nakon informacija o problemima sa zgrušnjavanjem krvi kod pacijenata koji su u SAD-u primili to cjepivo.
Američka agencija za lijekove traži: Zaustavite uporabu cjepiva Johnson&Johnson
ALARMANTNO
Američka agencija za lijekove traži: Zaustavite uporabu cjepiva Johnson&Johnson
NEW YORK - Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Europske unije. Do kraja lipnja trebali bi isporučiti 50 do 55 milijuna doza Europskoj uniji. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza toga cjepiva.
FDA: Jedna doza cjepiva Johnson & Johnson učinkovita i sigurna
CJEPIVO
FDA: Jedna doza cjepiva Johnson & Johnson učinkovita i sigurna
NEW YORK - Samo jedna doza cjepiva Johnson&Johnsona protiv covida-19 pokazala se u ispitivanjima sigurnom i učinkovitom, objavila je u srijedu Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) otvarajući put za odobrenje cjepiva američke multinacionalne kompanije.
Austrija, Danska i Grčka žele što brže odobrenje cjepiva AstraZenece
INICIJATIVE
Austrija, Danska i Grčka žele što brže odobrenje cjepiva AstraZenece
BEČ - Austrija, Danska i Grčka zajedno će pritisnuti Europsku agenciju za lijekove (EMA) da što prije odobri cjepivo AstraZenece, objavio je u ponedjeljak austrijski kancelar Sebastian Kurz.
The Times: Oko dva milijuna doza cjepiva AstraZenece tjedno za Ujedinjeno Kraljevstvo
CJEPIVO
The Times: Oko dva milijuna doza cjepiva AstraZenece tjedno za Ujedinjeno Kraljevstvo
LONDON - Oko dva milijuna doza cjepiva protiv koronavirusa, koju su razvili Sveučilište Oxford i tvrtka AstraZeneca, trebali bi se u Ujedinjenom Kraljevstvu isporučivati svakog tjedna do sredine siječnja, izvijestio je The Times.
SAD izdao upute o cijepljenju nakon alergijskih reakcija
CIJEPLJENJE
SAD izdao upute o cijepljenju nakon alergijskih reakcija
WASHINGTON - Američki centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) u subotu je rekao da prati izvješća o alergijskim reakcijama na cjepivo protiv covida-19 te je izdao preporuke kako bi trebale postupiti osobe koje imaju povijest alergija.
BAT kreće u prvu fazu kliničkog ispitivanja COVID-19 cjepiva
CJEPIVO
BAT kreće u prvu fazu kliničkog ispitivanja COVID-19 cjepiva
NEW YORK - Najava je uslijedila nakon dobivanja odobrenja američke agencije za hranu i lijekove (FDA) za istraživanje primjene potencijalnog novog lijeka. Očekuje se skori početak ispitivanja.
Ovo je malo poznati lijek koji sprečava teže simptome covida
LIJEKOVI
Ovo je malo poznati lijek koji sprečava teže simptome covida
ZAGREB - Malo je lijekova koji mogu spriječiti razvoj težih simptoma covida-19, a među njima je i tretman imunoterapijom, odnosno monoklonskim protutijelima.
Gates daje još 250 milijuna dolara za cjepivo protiv korone
CJEPIVO
Gates daje još 250 milijuna dolara za cjepivo protiv korone
WASHINGTON - Zaklada Billa i Melinde Gates u četvrtak je obećala još 250 milijuna dolara za jeftinije i dostupnije cjepivo protiv covida-19.
Studija potvrdila da je cjepivo Astra Zenece i Oxforda sigurno i učinkovito
CJEPIVO
Studija potvrdila da je cjepivo Astra Zenece i Oxforda sigurno i učinkovito
LONDON - Cjepivo protiv koronavirusa koje je razvila AstraZeneca u suradnji sa Sveučilištem u Oxfordu postalo je u utorak prvo čija je efikasnost potvrđena u jednom znanstvenom časopisu, The Lancetu.
FDA odobrio remdesivir za liječenje koronavirusa
ZELENO SVJETLO
FDA odobrio remdesivir za liječenje koronavirusa
NEW YORK - Američka agencija za hranu i lijekove odobrila je lijek Gilead Scincesa remdesivir za liječenje koronavirusa.
Američka regulatorna agencija povukla hitno odobrenje za hidroksiklorokin
POTEZI
Američka regulatorna agencija povukla hitno odobrenje za hidroksiklorokin

WASHINGTON - Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) povukla je hitno odobrenje za korištenje hidroksiklorokina, lijeka protiv malarije, u svrhu liječenja ljudi koji su se zarazili koronavirusom.

Markotić o cjepivu kojeg razvija Moderna: Moguće je da ćemo ga imati uskoro, ali...
CJEPIVO
Markotić o cjepivu kojeg razvija Moderna: Moguće je da ćemo ga imati uskoro, ali...
ZAGREB - Premda doslovno cijeli znanstveni svijet predano radi na pronalasku cjepiva protiv Covida-19, zasad se nitko ne usudi izrijekom reći da će cjepiva sigurno biti.
Gilead Science planira proširenje proizvodnje eksperimentalnog lijeka za koronavirusa
ŠIRENJE
Gilead Science planira proširenje proizvodnje eksperimentalnog lijeka za koronavirusa
NEW YORK - Proizvođač eksperimentalnog lijeka remdesivir Gilead Sciences u četvrtak je priopćio kako će započeti suradnju s međunarodnim partnerima na proširenju proizvodnje potencijalnog lijeka za liječenje Covida-19.
Pročitajte zašto je Muskov tvit o karanteni podijeljen preko 47.000 puta
STAVOVI
Pročitajte zašto je Muskov tvit o karanteni podijeljen preko 47.000 puta
NEW YORK - Elon Musk, ekscentrični čelnik tvornice za proizvodnju električnih automobila Tesla, u srijedu je pozvao na brzo pokretanje američkog gospodarstva te je ocijenio da je uvođenje karantene fašistička mjera.
SAD odobrio liječenje koronavirusa klorokinom i hidroksiklorokinom u bolnicama
LIJEKOVI
SAD odobrio liječenje koronavirusa klorokinom i hidroksiklorokinom u bolnicama
WASHINGTON - Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u nedjelju u borbi protiv koronavirusa korištenje antimalarijskih lijekova klorokina i hidroksiklorokina, ali isključivo u bolnicama.
Facebook uklanja sumnjive grupe za liječenje raka
POTEZI
Facebook uklanja sumnjive grupe za liječenje raka
NEW YORK - Nekoliko grupa koje promoviraju lažne lijekove za liječenje raka, skinute su sa Facebooka, prenosi MSN. Dvije skinute grupe imale su oko 33 tisuće članova, a uklonjene su temeljem Facebookovih pravila o kriminalnom i nasilnom ponašanju.
Dva često korištena lijeka povlače se zbog sumnje da su kancerogeni
POVLAČENJE
Dva često korištena lijeka povlače se zbog sumnje da su kancerogeni
ZAGREB - Belupovi i Plivini lijekovi za žgaravicu Gastrobel i Peptoran povlače se iz ljekarni zbog sumnje da sadrže onečišćenu tvar koja može biti štetna za zdravlje ljudi i okoliš.
SAD odobrio uzgoj genetski modificiranog pamuka za hranu
ZELENO SVJETLO
SAD odobrio uzgoj genetski modificiranog pamuka za hranu
NEW YORK - Američka regulatorna tijela dala su zeleno svjetlo farmerima za uzgoj genetski modificiranog pamuka kako bi sjeme te biljke bilo jestivo za ljude - izvor novog potencijalno proteinima bogatog izvora hrane.
FDA zabranjuje cigarete s mentolom
ZABRANE
FDA zabranjuje cigarete s mentolom
PRIJE 74589 MIN
FDA odobrio remdesivir za liječenje koronavirusa
ZELENO SVJETLO
FDA odobrio remdesivir za liječenje koronavirusa
PRIJE 346432 MIN
<<  <  Strana 1 od 2 . Ukupno: 27.  >  >>
@ 2020 SEEbiz. All Rights Reserved.
CLOSE